|
DISEÑO
DEL REGISTRO EPIDEMIOLOGICO DE PACIENTES FLAP
La Red está constituida por el conjunto de
servicios y/o instituciones, públicos y privados, de tratamiento
de pacientes FLAP, coordinados por una instancia central, el Instituto
de Investigaciones Epidemiológicas de la Academia Nacional de Medicina,
Buenos Aires.
Tipo de estudio:
El diseño es descriptivo transversal, cuali-cuantitativo con seguimiento
del caso.
Modalidades para la
recolección y carga de datos:
1. Mediante página Web
A cada institución o servicio que se adhiere se le otorga
una denominación de “usuario” y “contraseña”
para el acceso a “su registro” y la carga de los datos
del nuevo paciente.
2. Mediante ficha impresa
Aquellos que no dispongan de acceso a”Internet” pueden
registrar los pacientes en los formularios estructurados y remitidos
al Centro Coordinador para su ingreso a la base de datos del servicio
que atiende al paciente y a la base general.
En todos los casos, la coordinación
general, audita los ingresos, en formulario o on-line, para verificar
que todas las preguntas o variables estén contestadas.
|
|
|